Benolea ^® je patentiran izvleček oljčnih listov standardiziran na 16-24 % oleuropeina, ki deluje na GLP-1 receptorje. Klinično dokazano izvleček zmanjšuje glukozo v krvi.[11]

Cimetovo lubje naj bi posnemalo delovanje inzulina in klinično dokazano zmanja sladkor v krvi preko

Inulin ali dolga vlaknina iz cikorije lahko deluje kot probiotik, t.j. kot hrana dobrim bakterijam v črevesju. V vodi se napihne in je težko prebavljiva, tako da bi s tem lahko zmanjšala vnos glukoze iz hrane. Ker se napihne in ker učinkuje na GLP-1 receptorje tudi poveča občutek sitosti.

FibregumTM je zaščitena oblika izvlečka iz akacije. Gre za dolgo vlaknino, ki bi lahko delovala tako, kot inulin.

Fibregum™ – dolga vlaknina iz akacije, Benolea® – patentiran klinično testiran izvleček oljčnih listov standardiziran na 16-24 % oleuropeina, inulin, izvleček cimetovega lubja, aroma pomaranče, sredstvo za uravnavanje kislosti: citronska kislina, koncentrat rdeče pese, sredstvo proti sprijemanju: trikalcijev fosfat, beta karoten in sladilo: sukraloza.

Neto količina:
79,95 g (15 vrečk x 5,33 mg)

II. Premium dopolnilo s klinično testiranim izvlečkom oljčnih listov, cimetovim lubjem, inulinom in dolgo vlaknino iz akacije

V zadnjih 50 letih prevladuje bolj sedeč način življenja, za katerega je značilna zmanjšana telesna dejavnost in povečano uživanje mesa, mlečnih izdelkov, rastlinskih olj, tobaka, sladke hrane, sladkih pijač in alkoholnih pijač. Leta 2013 je imelo sladkorno bolezen 382 milijonov odraslih ljudi na svetu, leta 2019 pa 463 milijonov, pri čemer je leta 2019 zaradi sladkorne bolezni umrlo 4,2 milijona ljudi.[1]

II.A. Problemi slabe presnove

Sladkorna bolezen je skupina bolezenskih stanj (presnovni sindrom, prediabetes, diabetes tipa 1 in 2, nosečniški diabetes), ki vplivajo na nastajanje, sproščanje in uporabo inzulina, ter imajo lahko različne vzroke in mehanizme.

Hiperglikemija (preveč sladkorja v krvi) in hiperlipidemija (preveč maščob v krvi) povzročata oksidativni stres, kopičenje amiloidov v trebušni slinavki in kronično vnetje, kar vodi v propadanje in motnje delovanja β celic v trebušni slinavki, ki sproščajo inzulin.

II.A.1. Oksidativni stres

Hiperglikemija in hiperlipidemija povzročata oksidativni stres, ta pa zavira mobilizacijo kalcija Ca²⁺ v trebušni slinavki (ki bi moral sprožiti inzulin).[2]

II.A.2. Kopičenje amiloidov

Hiperglikemija in hiperlipidemija vodita tudi do kopičenja amiloidov v trebušni slinavki. Amiloidi so proteini, ki se zaradi oksidativnega stresa narobe zvijejo, zato so za telo neuporabni. Tako se kopičijo v trebušni slinavki in so domnevno eden glavnih vzrokov za propadanje β-celic.[2]

II.A.3. Povečano vnetje

Pri tem so β-celice podvržene tudi vnetju. Pri vnetju imunski sistem telesa napade patogene, pri kroničnem vnetju pa napada tudi lastne zdrave celice. Tako kronično vnetje pripelje do uničevanja  β-celic.[3]

Nefunkcionalne β-celice se ne odzivajo na visoke ravni glukoze in maščob ali pa se odzivajo neustrezno. Tako ne sprostijo dovolj inzulina in glukoza ostaja v krvi in organih, s tem pa povzroča zaplete. Sladkorne bolezne in podobna stanja so resen problem in zahtevajo zdravniško pomoč.

II.B. Znanstveno, in vitro, in vivo ter klinično dokazani učinki oleuropeina in izvlečka oljčnih listov Benolea®

 In vitro študije so študije v laboratoriju na celicah ali tkivih. Vsako učinkovino se naprej študira in vitro, izvlečki teh študij pa so podlaga za študije na živalih (in vivo), te pa podlaga za klinične študije (na ljudeh). In vitro ter in vivo študije še ne pomenijo, da bo enak učinek tudi na ljudeh, z njimi se predvsem poskuša ugotoviti mehanizem delovanja.

II.B.1. Oleuropein lahko zmanjša oksidativni stres

In vitro je bilo dokazano, da oleuropein ščiti lipide, t.j. kratke maščobe, pred oksidacijo.[4] Prav tako so in vitro dokazali, da oleuropein ščiti β-celice pred oksidativnim stresom.[5] Tako bi mogoče lahko zaviral proizvajanje amiloidov v telesu.

In vivo je bilo potem dokazano, da oleuropein tudi ščiti druge antioksidante, specifično vitamine A, E in C.[6]

Klinično je bilo dokazano, da oleuropein zmanjša markerje oksidativnega stresa pri ljudeh.[7]

II.B.2. Oleuropein lahko zmanjša vnetje

In vivo so dokazali, da oleuropein zmanjša markerje vnetja.[8]

II.B.3. Oleuropein lahko poveča delovanje GLP-1 peptidov, ter tako poveča inzulin in občutek sitosti

GLP-1 (glucagon like peptide 1) je hormon, ki uravnava inzulin in občutek sitosti. Zdravila za diabetike, kot je npr. Ozempik, delujejo specifično na GLP-1. Klinično je bilo dokazano, da oleuropein poveča GLP-1 v telesu in zmanjša sladkor v krvi po jedi.[9]

II.B.4. Benolea® klinično dokazano zmanjša raven glukoze v krvi

Benolea je zmanjšala raven glukoze v krvi z 8,4 na 7,9 mmol/l 30 minut po jedi in z 8,6 na 7,8 mmol/l 60 minut po jedi.[10]

II.C. Cimet je naravni posnemalec inzulina

In vitro so pokazali, da imajo polifenoli iz cimeta in cimetove skorje podobno delovanje kot inzulin.[11]

Klinične študije so pokazale, da cimet zniža glukozo v krvi, tudi do 25 %.[18] Tako evropski regulator hrane EFSA dovoljuje uporabo trditve, da cimet pomaga pri uravnavanju krvnega sladkorja.[12]

II.D. Inulin, dolge vlaknine iz cikorije, in FibregumTM, dolge vlaknine iz akacije lahko povečajo občutek sitosti

Inulin, ali dolga vlaknina iz cikorije, je vlaknina, ki je težko prebavljiva, tako da je telo ne uporabi. Je pa lahko hrana dobrim bakterijam in se v vodi napihne. Ideja je v tem, da ko se ta vlaknina napihne v črevesju, tako uravnava vnos glukoze iz hrane v telo. Ta učinek naj bi deloval tudi preko vpliva na hormon GLP-1.[13] Tako evropski regulator hrane EFSA dovoljuje uporabo trditve, da inulin pomaga pri povečanju občutka sitosti.[14] Na isti način bi lahko delovale tudi dolge vlaknine iz cikorije, Fibregum^TM.

[1] SAEEDI, P., et al., Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045: Results from the International Diabetes Federation, Diabetes Research and Clinical Practice, Vol. 157 (2019), članek št. 107843.

[2] CHAARI, A., Inhibition of human islet amyloid polypeptide aggregation and cellular toxicity by oleuropein and derivatives from olive oil, International Journal of Biological Macromolecules, Vol. 162 (2020), str. 284-300.

[3] HALBAN, P. A., POLONSKY, K. S., BOWDEN, D. W., HAWKINS, M. A., LING, C., MATHER, K. J., POWERS, A. C., RHODES, C. J., SUSSEL, L., WEIR, G. C., Beta-cell failure in type 2 diabetes: Postulated mechanisms and prospects for prevention and treatment, Diabetes Care, Vol. 37 (2014), str. 1751-1758.

[4] VISIOLI, F., BELLOMO, G., MONTEDORO, G., GALLI, C., Low density lipoprotein oxidation is inhibited in vitro by olive oil constituents, Atherosclerosis, Vol. 117, Issue 1 (1995), str. 25-32.

[5] WU, L., VELANDER, P., LIU, D., XU, B., Olive Component Oleuropein Promotes β-Cell Insulin Secretion and Protects β-Cells from Amylin Amyloid-Induced Cytotoxicity, Biochemistry, Vol. 56, Issue 38 (2017), str. 5035-5039.

[6] AL-AZZAWIE, H. F., ALHAMDANI, M. S., Hypoglycemic and antioxidant effect of oleuropein in alloxan-diabetic rabbits, Life Sciences, Vol. 78, Issue 12 (2006), str. 1371-1377.

[7] VISIOLI, F., CARUSO, D., GALLI, C., VIAPPIANI, S., GALLI, G., SALA, A., Olive oils rich in natural catecholic phenols decrease isoprostane excretion in humans, Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol. 278, Issue 3, str. 797-799.

[8] KIM, Y. H., CHOI, Y. J., KANG, M. K., LEE, E. J., KIM, D. Y., OH, H., KANG, Y. H., Oleuropein curtails pulmonary inflammation and tissue destruction in models of experimental asthma and emphysema, Journal of Agriculture and Food Chemistry, Vol. 6, Issue 29 (2018), str. 7643-7654.

[9] CARNEVALE, R., SILVESTRI, R., LOFFREDO, L., NOVO, M., CAMMISOTTO, V., CASTELLANI, V., BARTIMOCCIA, S., NOCELLA, C., VIOLI, F., Oleuropein, a component of extra virgin olive oil, lowers postprandial glycaemia in healthy subjects, British Journal of Clinical Pharmacology, Vol. 84, Issue 7 (2018), str. 1566-1574.

[10] WAINSTEIN, J., GANZ, T., BOAZ, M., BAR DAYAN, Y., DOLEV, E., KEREM, Z., MADAR, Z., Olive leaf extract as a hypoglycemic agent in both human diabetic subjects and in rats, Journal of Medicinal Food, Vol. 15, Issue 7 (2012), str. 605-610.

[11] ANDERSON, R. A., BROADHURST, C. L., POLANSKY, M. M., SCHMIDT, W. F., KHAN, A., FLANAGAN, V. P., SCHOENE, N. W., GRAVES, D. J., Isolation and characterization of polyphenol type-A polymers from cinnamon with insulin-like biological activity, Journal of Agriculture Food and Chemistry, Vol. 52 (2004), str. 65-70.

[12] EFSA Botanical claims on hold, ID 2013.

[13] CANI, P. D., DEWEVER, C., DELZENNE, N. M., Inulin-type fructans modulate gastrointestinal peptides involved in appetite regulation (glucagon-like peptide-1 and ghrelin) in rats, British Journal of Nutrition, Vol. 92 (2004), str. 521-526.

[14] EFSA Botanical claims on hold, ID 2013.

[15] Zdravstvena trditev dovoljena s strani evropskega regulatorja EFSA, ID1333.

[16] SAFDAR, M., et al., Effect of Various Doses of Cinnamon on Blood Glucose in Diabetic Individuals, Pakistan Journal of Nutrition, Vol. 3, Issue 5 (2004), str. 268-272.

[17] SILVA, M. L., BERNARDO, M. A., SINGH, J., de MESQUITQA, M. F., Cinnamon as a Complementary Therapeutic Approach for Dysglycemia and Dyslipidemia Control in Type 2 Diabetes Mellitus and Its Molecular Mechanism of Action: A Review, Nutrients, Vol. 14, Issue 13 (2022), članek št. 2773.